Картирование хромосом человека
Для того чтобы картировать гены чело¬века широко применяются методы биотехнологии. Методы клеточной инженерии дают возможность объединить разные виды клеток. Слияние клеток, которые принадлежат к различным биологическим видам, называют соматической гибридизацией. Соматическая гибридизация служит для получения синтетических культур за счет слияния протопластов разных видов организмов.Для слияния клеток пользуются различными физико-химическими и биологическими методами. После процесса слияния протопластов появляются многоядерные гетерокариотические клетки. Далее, во время слияния ядер, образуются синкариотические клетки, в ядрах которых содержатся хромосомные наборы различных организмов. Во время деления данных клеток in vitro образуются гибридные клеточные культуры. На сегодняшний день получены и культивируются клеточные гибриды «человек × мышь», «человек × крыса» и прочие.
В гибридных клетках, которые были получены из различных штаммов разных видов, один из родительских геномов начинает постепенно терять хромосомы. Данные процессы прогрессивно протекают, например, в клеточных гибридах мыши и человека. Если во время этого проследить за каким-либо биохимическим маркером (к примеру, определенным ферментом человека) и в то же время проводить цитогенетический контроль, то, в итоге, связывается исчезновение хромосомы одновременно с биохимическим признаком. Это значит, что ген, который кодирует данный признак, сосредоточен в этой хромосоме.
Дополнительную информацию о локализации генов можно получить во время анализа хромосомных мутаций (делеций).
В гибридных клетках, которые были получены из различных штаммов разных видов, один из родительских геномов начинает постепенно терять хромосомы. Данные процессы прогрессивно протекают, например, в клеточных гибридах мыши и человека. Если во время этого проследить за каким-либо биохимическим маркером (к примеру, определенным ферментом человека) и в то же время проводить цитогенетический контроль, то, в итоге, связывается исчезновение хромосомы одновременно с биохимическим признаком. Это значит, что ген, который кодирует данный признак, сосредоточен в этой хромосоме.
Дополнительную информацию о локализации генов можно получить во время анализа хромосомных мутаций (делеций).